Ketonil

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COMPOSICI & oacute; N: comprimidos: Cada comprimido Contiene: KETOTIFENE 1 mg eccipiente, c. s. JARABE: Cada 5 ml contienen: KETOTIFENE 1 mg eccipiente, c. s. ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA El KETOTIFENE, Principio Activo del KETONIL, es un F & aacute; rmaco que est & aacute; indicado en la profilassi del asma bronquial. El KETOTIFENE senza produrre broncodilataci & oacute; n, su efecto antiasm & aacute; tico depende de la inhibici & oacute; n de mediadores qu & iacute; Micos que producen hiperreactividad bronquial y broncoconstricci & oacute; n, como la histamina, la sustancia de reacci & oacute; n Lenta de la anafilaxia (SRS - A) y el fattore activador de las plaquetas (PAF). El KETOTIFENE Posee, Adem & aacute; s, un efecto antihistam & iacute; nico por ACCI & oacute; n sobre los Receptores H1. Indicaciones KETONIL est & aacute; indicado en la profilassi del asma bronquial; pero, por no tener ACCI & oacute; n broncodilatadora, non est & aacute; indicado en el tratamiento de las crisi ASM & aacute; Ticas. Interacciones CON OTROS MEDICAMENTOS y Alimentos: Depresores sobre el Sistema Nervioso centrale, con antidiab & eacute; Ticos orales, anticolin & eacute; rgicos y sustancias con efectos Atrop & iacute; Nicos. CONTRAINDICACIONES KETONIL no debe administrarse en casos de hipersensibilidad conocida al KETOTIFENE o un alguno de los componentes de la formulaci & oacute; n. PRECAUCIONES Especialmente al Principio del tratamiento con KETOTIFENE, los pacientes pueden Notar un efecto sedante; por lo que deber & aacute; n tener particolare precauci & oacute; n para conducir autom & oacute; viles o manejar m & aacute; Quinas potencialmente peligrosas. Cuando se inicie un tratamiento con KETOTIFENE, los que pacientes reciban medicaci & oacute; n antiasm & aacute; tica non deber & aacute; n suspenderla bruscamente, especialmente si se trata de corticoides. Embarazo: Si bien no se han descrito efectos teratog & eacute; Nicos en pruebas experimentales, no se aconseja su administraci & oacute; n un mujeres Embarazadas, salvo que luego de evaluar los beneficios y los riesgos, el m & eacute; dico lo considere indispensabile. Lactancia: No es aconsejable su uso en la mujer durante el per & iacute; odo de lactancia. Ni & ntilde; os: No se recomienda su administraci & oacute; n un ntilde ni &; os menores de 6 meses. INCOMPATIBILIDADES No se han descrito otras incompatibilidades. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas pueden presentarse al comienzo del tratamiento y suelen desaparecer espont & aacute; neamente. Se han mencionado: Sedaci & oacute; n, drowsiness, sequedad bucal, trastornos digestivos como n & aacute; useas, v & oacute; Mitos y estre & ntilde; imiento; Tambi & eacute; n se han riportato Aumento de peso, v & eacute; rtigos (excepcional), algunos raros Casos de reacciones tagliare & aacute; Neas como eritema polimorfo y s & iacute; ndrome de Stevens-Johnson. Muy Raramente se ha descrito ginecomastia peccato relaci & oacute; n Clara con el medicamento. En los ni & ntilde; os se ha observado excitaci & oacute; n, nerviosismo, irritabilidad e Insomnio. ADVERTENCIAS Este medicamento puede producir sedaci & oacute; n, por lo que debe evaluarse el Riesgo de conducir oacute autom &; viles o manejar MAQUINARIAS que puedan implicar ALG & uacute; n Riesgo. Al Iniciar el tratamiento con KETOTIFENE, non debe suspenderse bruscamente la oacute medicaci &; n antiasm & aacute; tica que estaba el recibiendo paciente, especialmete si se trata de corticoides. El KETOTIFENE non Propiedades Tiene broncodilatadoras; por lo tanto, non est & aacute; indicado para resolver Las crisi ASM & aacute; Ticas. DOSIS Y V & iacute; AS DE ADMINISTRACI & oacute; N Comprimidos: Dosis solito en Adulti: 1 comprimido dos veces por d & iacute, un, por la Ma & ntilde; Ana y por la noche, junto con las comidas. Debido al efecto sedante que puede aparecer al comienzo del tratamiento, se aconseja Comenzar con dosis baja Durante la primera semana: 1 comprimido por la noche O & frac12; comprimido dos veces por d & iacute, un, por la Ma & ntilde; Ana y por la noche. Jarabe: Dosis en ni & ntilde; os de m & aacute; s de 3 a & ntilde; os: 1 medida (5 ml = 1 mg) dos veces por d & iacute, un, por la Ma & ntilde; Ana y por la noche. Al igual que en los adultos, en los ni & ntilde; os puede comenzarse el tratamiento con la mitad de la dosis. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis Si la Sobredosis es reciente, se puede Disminuir la absorci & oacute; n por la administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado o por lavado g & aacute; strico. Los s & iacute; ntomas de intoxicaci & oacute; n por Sobredosis pueden ser somnolencia, excitaci & oacute; n, convulsiones, taquicardia o bradicardia, hipotensi & oacute; n; it ni & ntilde; os puede presentarse hiperexcitabilidad. El tratamiento debe ser sintom & aacute; tico, controlando las funciones cardiovasculares y respiratorias. Si aparecen convulsiones, se Deben tratar con barbit & uacute; ricos de ACCI & oacute; n corta o con benzodiazepinas. Presentaciones: KETONIL Comprimidos: Caja que Contiene 20 comprimidos. KETONIL Jarabe: Frasco con 60 ml. Mantener el medicamento Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. Conservar el ambiente fresco y seco. Venta bajo receta m & eacute; dica. Para sindaco informaci & oacute; n ver el prospecto adjunto al Prodotto. LABORATORIOS Roemmers S. A. Jr. Faustino S & aacute; nchez Carri & oacute; n 425, Magdalena del Mar, Telf. 462-1616 Lima 17-Per & uacute;